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1、是否有肌肉假性肥大，病程和预后可分为不同的临床类型。不同的临床类型有不同的遗传度。例如，常见的杜氏肌营养不良症是最常见的X连锁隐性遗传病。其发病率约为1/3500活男孩。

2、女性是基因携带者，一般不会生病。出生的男孩大约50%会生病，女孩很少生病。部分携带者还可出现四肢无力、腓肠肌肥大、血清cK升高等临床表现。这种类型的孩子大多有明确的家族史。

3、还有1/3的孩子是新基因突变造成的。

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